瑞特综合征
瑞特综合征(Reiterssyndrome,RS),又称尿道-眼-滑膜综合征,特点有三:尿道炎、结膜炎、关节炎。
病因至今未明,但感染和遗传因素与本病发作有很强关联性。多数病例是在肠道感染后发表,肠道感染多为革兰氏阴性菌,也有螺旋体、淋球菌、支原体、沙眼衣原体、伤寒等感染性因素。该病发病有较强的家族发表倾向,HLA-B27阳性率高达75%,多见于男性。
临床表现:
90%以上患儿在前驱感染后3-30天发表,多数是2周后发病。首发症状以尿道炎多见,其次为结膜炎、关节炎。病程中有发热,80%患者有中至高度发热,多数不受退热药影响,持续10-40天自行缓解,热退后多伴关节炎消退。
1.泌尿系统表现:发生率为90%以上,最常见的是尿道炎,可有浆液性分泌物,排尿时有指关节炎同时伴有无菌性尿道炎、结膜炎的一种临床病症。本病与强直性脊柱炎、肠病性关节炎、银屑病性关节炎同属于血清反应阴性脊椎关节病。发病前都有性病型尿道炎或细菌性肠炎.
2.关节表现:大约90%可出现关节症状,有疼痛或灼热感,进而肿胀。大多在病程第二周出现,可单关节受累,也可多关节受累。好发于下肢负重关节,指(趾)小关节也会受累。除关节炎外,还可出现腊肠指(趾),痛性足跟综合征,下背痛等。
3.眼部病变:三分之二患者可出现眼部症状,一般从下眼睑开始,有沙粒感,严重者可有眼痛、畏光、球结膜水肿等,多为双侧发病。80%结膜炎4周内缓解。此外还可见到角膜炎、巩膜炎、角膜溃疡等。
4其他症状:皮肤粘膜病变,掌跖、上颚、咽部、生殖器等部位出现水疱,继而形成溃疡。口腔内还可出现红斑。10%患者可有心脏异常,心肌炎、心包炎或传导阻滞等。1%患者可有神经系统异常。
实验室检查:可有轻度贫血,血沉升高。2/3患者免疫循环复合物阳性,HLA-B27阳性可有参考意义。
预后:多呈自限过程,2-6个月症状消失。外周关节炎完全恢复。皮肤粘膜病变无遗留表现,少部分患者影像学可有骶髂关节炎表现。
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